Клиники Адреса телефоны специализация
Главная » Лечение головного мозга

Клиника коновалова.



Читая на сайте запишите состав докторов, их квалификацию и даже адрес для посещения. Неплохо не оставить без внимания мнение посетителей. Все ждут чтобы их пронаблюдал известный врач. Не пропускайте не очень хорошие впечатления, чтобы снизить вероятность неприятного положения. Вот Вы решили идти в клинику. Впечатления от услуг в каждой больнице зависит от класса образования работников и кроме того от уровня техники, которое установлено в клинике. Современные центры могут воспользоваться самым современным комплектом аппаратуры операционных. Полезно, принимает ли в центре профессор или другой специалист высочайшего уровня.

Болезнь Вильсона-Коновалова

Что такое болезнь Вильсона-Коновалова?

Болезнь Вильсона-Коновалова – наследственное заболевание, которое характеризуется поражением печени и нервной системы из-за нарушения обмена меди в организме.

Причины возникновения болезни Вильсона-Коновалова

Болезнь Вильсона-Коновалова является заболеванием, передающимся по наследству и обусловленым мутациями генов, которые кодируют ферменты, отвечающие за правильный обмен меди в организме. При этом медь скапливается в печени, повреждая со временем ее структуру и приводя к циррозу. Также при болезни Вильсона-Коновалова медь в большом количестве циркулирует в крови, откладываясь в различных органах, и прежде всего в головном мозге, почках и глазах.

Болезнь Вильсона-Коновалова встречается редко, с частотой 3 на 100.000 людей и наследуется по аутосомно-рецессивному типу (то есть, чтобы заболеть, необходимо получить по одному патологическому гену от каждого из родителей). Чаще болеют мужчины, а средний возраст, в котором чаще всего диагностируется заболевание, 11-25 лет. При этом дебют болезни Вильсона-Коновалова часто возникает на фоне других факторов, поражающих печень (злоупотребление алкоголем, вирусные гепатиты, воздействие токсинов и т.д.).

Признаки и симптомы болезни Вильсона-Коновалова

Болезнь Вильсона-Коновалова характеризуется медленным, но неуклонно прогрессирующим течением. Обычно первыми признаками заболевания являются нарушения функций нервной системы или печени. Поражения нервной системы при болезни Вильсона-Коновалова чаще начинаются с дрожания туловища и конечностей, непроизвольных движений, нарушения координации при ходьбе и выполнении точных действий, замедленной или смазанной речи. В редких случаях дебют болезни Вильсона-Коновалова может проявляться эпилептическими припадками. В дальнейшем присоединяются психические нарушения, проявляющиеся снижением внимания и памяти, интеллекта, депрессивными расстройствами и эпизодами психоза. При прогрессировании болезни Вильсона-Коновалова возникает постоянное повышение мышечного тонуса, замедленность движений и формирование патологических поз. В целом, клиника болезни Вильсона-Коновалова в далеко зашедших случаях напоминает паркинсонизм.

Начальные нарушения функции печени могут выражаться в ее увеличении и болезненности, легкой желтушности склер и кожных покровов, тошноте, чувстве горечи во рту, незначительных изменениях в биохимических анализах крови. При отсутствии своевременного лечения болезни Вильсона-Коновалова постепенно формируется хронический гепатит, неизбежно заканчивающийся циррозом печени с развитием расширения вен передней брюшной стенки и пищевода, асцита, периферических отеков, увеличения селезенки и других проявлений.

Следует отметить, что для болезни Вильсона-Коновалова типичным симптомом является кольцо Кайзера-Флейшера – отложение пигмента, содержащего медь, по периферии роговицы глаза. Помимо нервной системы, печени и глаз при болезни Вильсона-Коновалова могут поражаться почки с развитием отеков лица и нижних конечностей, повышением белка и эритроцитов в анализах мочи, изменением показателей работы почек в биохимических анализах крови. Реже при болезни Вильсона-Коновалова возникает нарушение функции миокарда, поджелудочной железы, эндокринных желез.

Диагностика болезни Вильсона-Коновалова

Медленное развитие и крайне разнообразная клиническая картина болезни Вильсона-Коновалова создают значительные трудности для клинической диагностики заболевания. В этом случае на помощь врачу и пациенту приходят лабораторные исследования. Для установления диагноза болезни Вильсона-Коновалова наиболее важными лабораторными методами являются определение содержания меди и церулоплазмина в сыворотке крови и суточного выделения меди с мочой. Также может быть полезным проведение пеницилламинового теста и генетическое обследование, направленное на поиск мутаций определенных генов. Определение мутаций генов позволяет достоверно подтвердить диагноз болезни Вильсона-Коновалова.

Изменения в других анализах (общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови) не являются специфичными для болезни Вильсона-Коновалова и чаще отражают нарушения функции печени и почек, вызванных этим заболеванием. В то же время они помогают оценить тяжесть заболевания, выявить, какие внутренние органы поражаются в первую очередь. Из инструментальных методов обследования при болезни Вильсона-Коновалова используют ультразвуковое исследование и компьютерную томографию органов брюшной полости, электро- и эхокардиографию, магнитно-резонансную томографию головного мозга, осмотр роговицы с помощью щелевой лампы. Все эти методы позволяют в первую очередь оценить степень поражения внутренних органов. В сомнительных случаях для подтверждения болезни Вильсона-Коновалова может проводиться пункционная биопсия печени с определением содержания меди в полученных образцах.

Дифференциальную диагностику болезни Вильсона-Коновалова проводят с болезнью Паркинсона, паркинсонизмом, вызванным воздействием лекарственных препаратов и токсических средств, паркинсонизмом, возникающем при сосудистых нарушениях, циррозом печени иного происхождения (токсического, метаболического, вирусного, аутоиммунного) и другими наследственными поражениями печени (наследственный гемохроматоз, дефицит ?1-антитрипсина).

Лечение и профилактика болезни Вильсона-Коновалова

Лечение болезни Вильсона-Коновалова проводится пожизненно и осуществляется в основном в амбулаторных условиях. Оно является комплексным и включает немедикаментозные методы, медикаментозные методы - прием препаратов, уменьшающих отложение меди в организме, а также хирургические методы в далеко зашедших случаях заболевания.

В первую очередь пациенту с болезнью Вильсона-Коновалова необходимо отказаться от алкоголя и применения токсических для печени препаратов и соблюдать диету, направленную на ограничение поступления меди в организм. С этой целью следует исключить продукты с высоким содержанием меди: баранину, свинину, семгу, морепродукты, орехи, грибы, сухофрукты, ржаной хлеб, картофель, молочный шоколад, какао и минеральную воду. Следует по возможности употреблять деминерализованную воду и не готовить пищу в медной посуде.

Медикаментозное лечение болезни Вильсона-Коновалова назначается с момента установления диагноза и заключается в постоянном приеме препаратов, связывающих медь в организме и уменьшающих ее концентрацию в крови (препаратом выбора на сегодня остается D-пеницилламин). Медикаментозное лечение назначается только после консультации врача, который поможет подобрать нужную дозу препарата. В случае если болезнь Вильсона-Коновалова продолжает прогрессировать, несмотря на проводимое консервативное лечение и развивается цирроз, возможно осуществление трансплантации печени.

Специфической профилактики болезни Вильсона-Коновалова на сегодня нет. Учитывая наследственный характер патологии, нужно обследовать всех членов семьи больного, особенно это касается будущих родителей. Проводится клинический осмотр родственников пациента с болезнью Вильсона-Коновалова, исследование обмена меди в организме вышеописанными лабораторными методами, а также осмотр роговицы с помощью щелевой лампы. В случае сомнений выполняется пункционная биопсия печени и определяется содержание меди в полученном образце. Всем родственникам пациента с болезнью Вильсона-Коновалова также рекомендуется пройти генетическое тестирование.

добавить в избранное

Поделитесь с друзьями и знакомыми:

Осложнения болезни Вильсона-Коновалова. Клиника гемолитического осложнения Вильсона-Коновалова

Клиника гемолитического осложнения характеризуется развитием тяжелого шока, респираторного дистресс-синдрома, диссеминированного внутрисосудистого свертывания, крайне тяжелых признаков токсикоза с последующим развитием полиорганной недостаточности. Уже через 10—12 ч от начала осложнения, а в тяжелых случаях и раньше, наблюдается развитие признаков острой почечной недостаточности в виде выделительного нефроза. Развитие выделительного нефроза связано с механической закупоркой мочевыводящих путей продуктами распада крови и образовавшимся солянокислым гематином, а также с нарушениями почечного кровотока вследствие децентрализации кровообращения и развития ДВС-синдрома.

Степень гемолиза и, соответственно, тяжесть гемолитического осложнения определяются тем, какие эритроциты пострадали — собственные или донорские, то есть количеством гемолизированных клеток, а также длительностью воздействия повреждающего фактора, если речь идет об аппаратном гемолизе. Наиболее выражен, как правило, гемолиз аппаратного происхождения. При гемолизе химической природы содержание свободного гемоглобина в сыворотке крови может превышать 2000 мг%. Крайне неблагоприятен прогноз при гемолизе, связанном с нарушениями в аппарате искусственного кровообращения — в этих случаях полиорганная недостаточность развивается особенно быстро.

Первым клиническим проявлением гемолитического осложнения является шок. Степень выраженности его различна. В тяжелых случаях наблюдается внезапное резкое падение артериального давления, иногда систолическое давление падает до нуля, снижается объем циркулирующей крови за счет депонирования ее во внутренних органах: легких, печени, почках, головном мозге и т. д. Шок длится от нескольких минут до нескольких часов, и его следует рассматривать как начальный период полиорганной недостаточности.

Диагностировать причину шока и характер осложнения обычно удается только после нормализации гемодинамики и появления первых порций мочи характерного темно-бурого или красного лакового цвета.

Еще более сложна диагностика гемолитического осложнения у пациентов с ренопривным состоянием, терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на программном гемодиализе, у которых типичная клиническая картина гемолитического осложнения не выявляется. В случае внезапных гемодинамических осложнений у таких больных следует обязательно исследовать кровь на содержание свободного гемоглобина.

Гемотрансфузионные и подобные им гемолитические осложнения требуют экстренных реанимационных мероприятий. Основные задачи проводимой медикаментозной и трансфузионной терапии состоят в:

— восстановлении объема циркулирующей крови;

— улучшении реологических свойств крови и микроциркуляции;

— дезагрегации форменных элементов;

— выведении токсических продуктов из организма;

— поддержании диуреза;

— предупреждении внугрисосудистого свертывания крови;

— нейтрализации протеолитических ферментов и вазо-активных веществ.

Популярно о важном

Кольцо Кайзера-Флейшера легко выявляется при обычном осмотре (70%) или с помощью щелевой лампы (97%). Специфичность этого признака для гепатолентикулярной дегенерации составляет более 99%.

Наиболее точный лабораторный тест (в отсутствие холестатического поражения печени, которое также может приводить к накоплению меди) - измерение содержание меди в биоптате печени. У нелеченных больных этот показатель должен быть выше 200 мкг на 1 г сухого веса. В норме этот показатель не превышает 50 мкг на 1 г сухого веса.

Измерение суточной экскреции меди с мочой - простой тест, который обычно дифференцирует непораженных лиц от больных с гепатолентикулярной дегенерацией. В норме суточная экскреция меди составляет 20-45 мкг. При гепатолентикулярной дегенерации суточная экскреция всегда превышает 80 мкг. Показатель суточной экскреции меди, превышающий 125 мкг - абсолютный диагностический признак заболевания. Если этот показатель находится в диапазоне от 45 до 125 мкг, то пациент может быть либо гетерозиготным, либо гомозиготным по гену гепатолентикулярной дегенерации. Измерение экскреции меди за 2 суток может повысить точность теста.

Определение уровня церулоплазмина в сыворотке чаще всего используется для диагностики гепатолентикулярной дегенерации. Однако в 10% случаев уровень церулоплазмина остается нормальным (> 20 мг/дл). Но даже у больных с низким уровнем церуплазмина (< 20 мг/дл) он может повышаться на том или ином отрезке заболевания вследствие заболевания печени, беременности или назначения эстрогенов. Снижение уровня церулоплазмина возможно и при других заболеваниях, например, при состояниях, сопровождающихся потерей белка, дефиците меди, болезни Менкеса, фульминантном гепатите, а также у лиц, гетерозиготных по гепатолентикулярной дегенерации.

Таким образом, если неврологические и психические симптомы позволяют заподозрить у больного гепатолентикулярную дегенерацию, его следует обследовать с помощью щелевой лампы. Если при этом будет выявлено кольца Кайзера-Флейшера. то диагноз практически не вызывает сомнений. Определение уровня церулоплазмина, содержания меди в сыворотке, суточной экскреции меди с мочой проводят с целью подтверждения диагноза и получения исходных ориентиров для последующего контроля за лечением. МРТ может принести важную диагностическую информацию, Если у больного развились неврологические симптомы, то у него, как правило, имеются изменения на МРТ. Хотя ген гепатолентикулярной дегенерации идентифицирован, в большинстве семейных случаев выявляется его уникальная мутация, что затрудняет установление диагноза с помощью молекулярно-генетического исследования в клинической практике. Однако с развитием современной технологии, совершенствованием методики молекулярно-генетического исследования этот диагностический метод станет доступным.

При болезни Вильсона-Коновалова уровни церулоплазмина и меди в сыворотке обычно снижены. Дифференциальную диагностику болезни Вильсона-Коновалова проводят с острым и хроническим гепатитом, при котором уровень церулоплазмина может быть снижен из-за нарушения его синтеза в печени. Недоедание также способствует снижению уровня церулоплазмина. При приёме эстрогенов, пероральных контрацептивов, при обструкции жёлчных путей, при беременности уровень церулоплазмина может повышаться.

Суточная экскреция меди при болезни Вильсона повышена. Во избежание искажения результатов анализа рекомендуется собирать мочу в специальные бутылки с широким горлом с полиэтиленовыми пакетами-вкладышами одноразового пользования, не содержащими медь.

При наличии противопоказаний к биопсии печени и при нормальном уровне церулоплазмина в сыворотке заболевание можно диагностировать по степени включения в церулоплазмин перорально принимаемой радиоактивной меди.

    Общий анализ крови: увеличение СОЭ. Анализ мочи: возможна протеинурия, аминоацидурия, повышение экскреции меди больше 100 мкг/суг (норма - менее 70 мкг/сут). Биохимический анализ крови: увеличение содержания АлАТ, билирубина, щелочной фосфатазы, у-глобулинов, несвязанной с церулоплазмином меди в сыворотке крови (300 мкг/л и более), снижение или отсутствие активности церулоплазмина в сыворотке крови (обычно 0-200 мг/л при норме 350±100 мг/л).

Инструментальные данные

    Ультразвуковое и радиоизотопное сканирование печени: увеличение печени, селезенки, диффузные изменения. Биопсия печени: картина хронического активного гепатита, цирроза печени, избыточное содержание меди в ткани печени. Несмотря на неравномерное отложение меди в цирротически изменённой печени, необходимо определять её количественное содержание в биоптате. Для этого можно использовать ткань, залитую в парафиновый блок. В норме содержание меди составляет менее 55 мкг на 1 г сухой массы, а при болезни Вильсона оно обычно превышает 250 мкг на 1 г сухой массы. Высокое содержание меди в печени можно выявить даже при нормальной гистологической картине. При всех формах длительно сохраняющегося холестаза также обнаруживают высокое содержание меди в печени. Сканирование. Компьютерная томография черепа, выполненная ещё до появления неврологических симптомов может выявить увеличение желудочков, а также другие изменения. Магнитно-резонансная томография обладает большей чувствительностью. Она может выявить расширение III желудочка, очаги поражения в таламусе, скорлупе и бледном шаре. Эти поражения обычно соответствуют клиническим проявлениям заболевания.

Выявление гомозигот с бессимптомным течением болезни Вильсона-Коновалова

Братья и сестры больного должны быть обследованы. О гомозиготности свидетельствуют гепатомегалия, спленомегалия, сосудистые звёздочки, небольшое повышение активности трансаминаз в сыворотке. Кольцо Кайзера-Флейшера выявляется не всегда. Уровень церулоплазмина в сыворотке обычно снижен до 0,20 г/л и менее. Биопсия печени с определением содержания меди позволяет подтвердить диагноз.

Отличить гомозигот от гетерозигот легко, хотя иногда могут возникнуть трудности. В таких случаях проводят анализ гаплотипов больного и его братьев и сестёр. Гомозигот лечат пеницилламином, даже если заболевание протекает бессимптомно. Гетерозиготам лечение не требуется. При наблюдении за 39 клинически здоровыми гомозиготами, получающими лечение, появления симптомов не отмечено, в то же время у 7 нелеченых гомозигот развилась болезнь Вильсона и 5 из них умерли.

Набережные Челны, АРТ-стом стоматологическая клиника, Коновалова.

Отзыв добавил(а): Арсений

Посмотреть все записи раздела: Стоматология Набережные Челны отзывы отзывы о врачах Набережные Челны

1 комментарий, написать комментарии (отзывы) к Набережные Челны, АРТ-стом стоматологическая клиника, Коновалова.

На прошлой неделе почувствовала, что в зубе появилась трещина и пошла её лечить, но врач сказала что это межзубная щель и порекомендовала вылечить другой зуб, содрали 3000руб. Не прошло и недели, зуб откололся в том месте, где была трещина.

Теперь сама к вам не пойду и всем знакомым не посоветую. Врачи очень недобросовестные. Хотят больше заработать, а не вылечить клиентов. Врачи замалчивают и не разбираются с маленькими хлопотными очагами кариеса, а ждут когда часть зуба или весь зуб сгниет, чтоб заработать больше денег на этом, выполняя протезирование.

Отзывы, цены, сравнение с другими клиниками

Клиника коновалова. «Офтальмологический центр Коновалова» является международной офтальмологической клиникой, которая работает в России и Казахстане. Основатель и ведущий хирург клиники - Михаил Егорович Коновалов, профессор, доктор медицинских наук, врач высшей категории, один из учеников академика С.Н. Федорова.

Профессор Коновалов имеет членство в Итальянском обществе офтальмологов, подтвержденное огромным практическим опытом - выполненными в Италии, России и Казахстане более чем двадцатью тыс. микрохирургических операций.

Создавая алматинский центр, доктор Коновалов с коллегами постарались реализовать накопленный опыт, собрав все лучшее, свойственное Институту Федорова и европейской элитной клинике - сделав это доступным для каждого нуждающегося.

В центре Коновалова собрано самое новое оборудование диагностического и хирургического предназначения от лучших мировых производителей.

Офтальмологический центр Коновалова считается одним из ведущих профильных центров в Казахстане, выполняющих операции:

• Эксимер-Лазерной коррекции нарушений рефракции методом LASIK, PRK.

• Удаления катаракты методикой факоэмульсификации (ультразвуком).

• Хирургического лечения отслоения сетчатки.

• Хирургического лечения глаукомы.

• Кросслинкинга (лечения кератоконуса).

• Хирургического лечения косоглазия (методика регулируемых швов).

• Хирургического лечения птеригиума (новая технология с применением эксимерного лазера).

• Хирургической коррекции век.

В центре существует отделение детской офтальмологии, где маленьким пациентам с успехом лечат амблиопию, косоглазие, спазм аккомодации.

Все операции в центре проводят амбулаторно. При этом, гарантируют постоянное послеоперационное наблюдение (три месяца бесплатно), имплантирование новейших моделей мягких искусственных хрусталиков, максимальное отсутствие рецидивов заболевания.

ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР КОНОВАЛОВА СОЧИ —

это международная глазная клиника с 20-тилетним стажем работы, заслужившая доверие пациентов не только в России (Москва. Сочи), но и за рубежом (Казахстан. Алматы). Нам доверяют свое зрение и зрение своих близких пациенты со всех уголков нашей Родины, и в том числе первые лица государства.

Главным врачом и ведущим хирургом центра коррекции зрения является доктор медицинских наук, профессор М. Е. Коновалов . ученик прославленного академика С. Н. Федорова. Михаил Егорович Коновалов — врач высшей категории с европейским образованием и продолжительным опытом работы в офтальмологических клиниках Европы, ранее заведующий Центром офтальмокоррекции Медцентра Управления делами Президента РФ.

При создании филиала центра коррекции зрения на своей Родине – в городе Сочи, профессор Коновалов с сотрудниками стремились реализовать весь накопленный за годы деятельности в разных организациях опыт, собрав воедино лучшие черты Института Федорова, элитных европейских клиник и традиций кремлевской медицины.

Сегодня сочинцам и гостям города стал доступен весь спектр современнейшей офтальмологической помощи. На базе клиники в Сочи действуют диагностическое, офтальмохирургическое и детское отделения, оснащенные по последнему слову техники. В Офтальмологическом центре Коновалова Сочи (клиника Сочи) используется самое передовое хирургическое оборудование, а также высокотехнологичные интраокулярные линзы, высококачественные искусственные импланты и материалы для одноразового применения, приобретаемые исключительно у ведущих мировых производителей. Современное оснащение глазной клиники и высокая квалификация всех медицинских специалистов гарантируют минимальный риск послеоперационных осложнений и достижение максимально эффективных результатов.

На базе офтальмологического центра проходят информационно-познавательные мероприятия. В частности работатет «Школа Катаракты».

Все хирургические методики офтальмологических операций характеризуются малоинвазивностью и низким уровнем травматичности, в большинстве своем они бесшовные и практически безболезненные. В процессе проведения операций контроль над общим состоянием пациентов осуществляется опытными анестезиологами, которые обеспечивают максимальную безопасность лечения. Период реабилитации пациентов после операций крайне мал: он составляет от нескольких часов до нескольких дней.

Высокий сервис и комфортные условия, самое современное оборудование и профессионализм специалистов гарантируют точную диагностику, а также высококачественное консервативное и хирургическое лечение.

Клиника коновалова.

В нашем центре коррекции зрения применяются следующие методики лечения глазных заболеваний:

• Лазерная коррекция зрения выполняется на эксимерном лазере последнего поколения ALLEGRETTOWAVE EYE-Q. Это современное оборудование представляет собой эксимерный лазер, который обеспечивает превосходные результаты не только при стандартной коррекции зрения (в частности, миопия, гиперметропия), но и при исправлении сложного и неправильного астигматизма.

• Благодаря использованию в Офтальмологическом центре Коновалова в Сочи ОКУЛАЙЗЕРА – самой современной аппаратуры для определения топографии роговицы, становится возможным выполнение операций по методике персонализированной абляции с целью получения максимальной остроты зрения – так называемого «суперзрения ».

• Операция по удалению катаракты (помутнение хрусталика — одно из самых распространенных офтальмологических заболеваний) в клинике Коновалова проводится с применением ультразвука (факоэмульсификация ), а также самых качественных и современных мягких искусственных хрусталиков (включая мультифокальные и торические).

• В глазной клинике проводятся операции по хирургическому и лазерному лечению глаукомы, удалению птеригиума с пластикой конъюнктивы и обработкой поверхности роговицы эксимерным лазером по уникальной методике.

• Имеется великолепно оснащенное детское отделение, обстановка в котором очень нравится всем нашим маленьким пациентам.

• Лазерное лечение болезней сетчатки при миопии, диабете и сосудистых заболеваниях.

• Операции по лечению косоглазия у детей и взрослых выполняются по уникальной методике регулируемых швов. Также осуществляется лечение амблиопии и косоглазия у детей с использованием стимуляции различных типов, упражнений и специальных компьютерных программ.

• Роговичный кросс-линкинг – эффективная, современная методика лечения кератоконуса.

• Интравитриальные инъекции анти-VEGF препаратов – инъекции в полость глаза лекарства, останавливающего рост патологических сосудов.

Врачи центра Коновалова – специалисты высокого класса с многолетним опытом работы. Средний персонал нашей глазной клиники в Сочи — работники высочайшей квалификации, глубоко преданные своей профессии люди. И, разумеется, самое важное в нашей работе – это неформальный подход к каждому пациенту.

Клиника коновалова.

Достоинства офтальмологической клиники доктора Коновалова. Катаракта коновалов

Клиника коновалова. Клиника коновалова. Клиника коновалова. В офтальмологическом центре доктора Коновалова реализованы новые методы лазерной коррекции зрения. Высококвалифицированные специалисты клиники успешно проводят операции по удалению катаракты, а для коррекции косоглазия применяется уникальная методика регулируемых швов. Офтальмологический центр доктора Коновалова имеет статус международной клиники, работающей в России и Казахстане. Персонал больницы в течение длительного времени стажировался в клиниках Европы, что позволило центру Коновалова совместить в своей работе опыт частных европейских клиник и российские офтальмологические традиции.

Клиника коновалова. Главный врач и ведущий хирург клиники доктор Коновалов – ученик светила российской науки С. Н. Фёдорова. Будучи признанным авторитетом в области факоэмульсификации, за время своей хирургической карьеры он сделал свыше семнадцати тысяч операций по удалению катаракты ультразвуком. В клинике доктора Коновалова имеется новейшее оборудование, например, эксимерный лазер Visx Star S4, работающий с применением современных разработок и гарантирующий пациентам возвращение стопроцентного зрения. В клинике лазерной коррекции зрения под руководством Михаила Коновалова проводится хирургическое лечение травматической катаракты, глаукомы и других заболеваний глаз.

Офтальмологический центр доктора Коновалова знаменит также своим отлично оснащённым детским отделением, заведующая которым имеет большой опыт работы в частных клиниках Италии. Лечение косоглазия у детей проводится при помощи различных видов стимуляции, упражнений и компьютерных программ. Прогрессирующую детскую близорукость в клинике доктора Коновалова останавливают с помощью операции склеропластики. Основной принцип работы клиники – неформальное отношение к каждому пациенту. Врачи офтальмологической клиники Коновалова возьмутся за лечение любого, даже самого сложного заболевания глаз.

Источники:
medmir.by, meduniver.com, ilive.com.ua, odoktore.com, catarakta.ru, zdorovsite.ru, ldropeeks.clan.su

Еще клиники:

21 октября 2018 года

Комментариев пока нет!
Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр справа: код подтверждения